Debido a que el IVSS sigue sin proveerle medicamentos a los pacientes con Esclerosis Múltiples, estos han iniciado una campaña porque llevan 5 años esperando. Más de 2.500 personas con esta patología están en riesgo desde el 2016, cuando dejó de funcionar el programa que, además de entregar fármacos, ofrecía atención especializada.
A finales del año pasado llegaron algunos productos genéricos para el tratamiento de esta enfermedad a las farmacias de alto costo, “pero solo cubren parcialmente los tratamientos para pacientes con diagnóstico reciente y quedan sin opciones aquellos en los que la afección haya ganado terreno”, refiere la asociación que reúne a estos pacientes
Señala que el 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y aprovecharán todo este mes para lanzar una campaña por las redes sociales con la etiqueta #Acpemsosvzla2022 donde exigirán que lleguen los insumos hasta los centros de salud donde vivan pacientes con esta condición.
“Necesitamos que aumenten las opciones terapéuticas con más moléculas disponibles y muy importante: que los pacientes se enteren de que esos productos ya están llegando y que conozcan los pasos a cumplir para recibirlos”, dice la asociación.
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