“Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los sitios de vacunación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA)”, dijo Moncef Slaoui, el jefe del grupo que lidera los esfuerzos para enfrentar la pandemia en el gobierno.
De acuerdo con los informes, los asesores de la FDA se reunirán del 8 al 10 de diciembre para discutir la aprobación de las vacunas que, según Pfizer y Moderna, tienen al menos 95% de efectividad.
El alto funcionario también dijo que esperaba que una vez lanzada la campaña de inoculación masiva, el país podría lograr la “inmunidad colectiva” en mayo. “Normalmente, con el nivel de efectividad que tenemos (95%), inmunizar aproximadamente a 70% de la población te daría una verdadera inmunidad colectiva. Probablemente sucederá en mayo, o algo así dependiendo de nuestros planes”.
“Realmente espero que baje el nivel de percepción negativa de la vacuna y aumente la aceptación por parte de la gente. Esto va a ser fundamental para ayudarnos”, insistió, aludiendo a la desconfianza de muchos en torno a la vacuna.
El gobierno de Donald Trump planea vacunar a 20 millones de personas en riesgo en diciembre y luego entre 25 y 30 millones por mes. Estados Unidos es el país más afectado por el virus en términos absolutos, cruzando el umbral de los 12 millones de casos y más de 255.000 muertes.